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更新時間：2024-09-30 
瀏覽次數(shù)：611Question 1、ShimNex HE SAX/SCX以及WP SAX/SCX色譜柱怎么活化？
1. 需要使用至少20倍柱體積的流動相平衡色譜柱。
2. 當(dāng)流動相中緩沖鹽濃度較高時候，為了防止鹽在色譜柱或系統(tǒng)中析出，可使用20%的乙腈水溶液沖洗5倍以上柱體積作為緩沖，再過渡到流動相。
3. 因為SCX色譜柱鍵合的基團是磺酸基團，容易與醇類物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng)，所以流動相應(yīng)當(dāng)避免醇的使用。
Question 2. ShimNex HE CN色譜柱的活化？
氰基柱既可以用在正相模式，又可以用于反相模式?？紤]到色譜柱壽命，推薦使用過程中固定為其中一種模式。因色譜柱出廠時使用庚烷：乙酸乙酯=90:10進行質(zhì)控，所以如需要使用反相模式，請先使用異丙醇等將柱內(nèi)的溶劑進行充分置換后再用相應(yīng)的流動相進行活化操作。
Question 3. C4 色譜柱怎么活化？
一般C4色譜柱的活化參照C18色譜柱，第一次使用色譜柱前，應(yīng)先用20倍柱體積以上的甲醇/乙腈充分活化。為確保數(shù)據(jù)的質(zhì)量，分析前應(yīng)使用至少 10 倍柱體積的流動相平衡色譜柱。 若流動相中緩沖鹽濃度較高， 為了防止鹽在色譜柱或系統(tǒng)中析出，應(yīng)先使用與流動相構(gòu)成比例相同或有機相比例較低的水溶液沖洗至少 5 倍柱體積，再過渡到流動相。
Question 4. ShimNex HE SAX/SCX以及WP SAX/SCX怎么沖洗？
硅膠基質(zhì)的離子交換色譜柱一般流失比較嚴(yán)重，壽命一般不是很好。所以色譜柱的清洗維護非常重要。色譜柱的污染可能會導(dǎo)致峰形的變化、峰分裂、肩峰、柱效的變化或背壓增加等問題。請參考以下方法進行清洗：
0.1%乙酸(5倍柱體積)>0.3M 磷酸鹽緩沖液，含0.1%乙胺四乙酸(pH7)(20倍柱體積)>0.1%乙酸(10倍柱體積)>乙腈(5倍柱體積)>異丙醇(20倍柱體積)>乙腈(5倍柱體積)
Question 5. 硅膠基質(zhì)色譜柱的保存有什么注意事項？
Question 6. 氨基酸分析儀中，使用的Amino Na/Li型色譜柱，色譜柱怎么活化？
在使用長期停止使用的色譜柱之前，用0.2M氫氧化鈉水溶液沖洗數(shù)小時。
Question7. 氨基酸分析儀中，使用的Shim-pack Amino Na/Li型色譜柱，色譜柱臟了的時候怎么沖洗？
進行氨基酸分析后，首先可以選擇0.2M氫氧化鈉清洗鈉型色譜柱，用0.2M的氫氧化鋰清洗Li型色譜柱，此外還可以選擇酸性流動相和EDTA溶液進行清洗。
酸洗主要針對Li型以及Na型色譜柱，采用0.1M 硝酸沖洗數(shù)小時，然后使用0.2M氫氧化鈉清洗鈉型色譜柱或者0.2M的氫氧化鋰清洗Li型色譜柱幾個小時。EDTA沖洗，采用0.2M EDTA·2Na(乙二胺四乙酸二鈉鹽)水溶液以0.2m/min流過色譜柱1-2小時，用水沖洗，然后用0.2M氫氧化鋰沖洗Li型色譜柱一天，然后進行實驗。
如果色譜柱沖洗后沒有改善，說明色譜柱已損壞，需要更換新的色譜柱進行實驗。
Question 8. 使用的Amino Na/Li型色譜柱，色譜柱怎么保存？
如果色譜柱超過半年不使用，建議使用以下流動相沖洗保存：使用0.2M的氫氧化鈉（氫氧化鋰）水溶液清洗色譜柱，用0.01%的辛酸的10%乙醇溶液置換色譜柱，最后將色譜柱保存在陰暗地方。
Question 9. Shim-pack Amino系列色譜柱有什么注意事項？
有機相比例不高于10%，避免高溫停泵（0.1-0.3 ml/min降至室溫后再停泵）。
Question 10. Shim-pack Amino Na型和Li型色譜柱有什么區(qū)別？
Shim-pack Amino-Na：大概可分析19個化合物，一針分析時間為90分鐘，分析速度快，化合物少；
Shim-pack Amino-Li：大概可分析38個化合物，一針分析時間為180分鐘，分析速度慢，化合物多。
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